序號

設備名稱

數量

備注

招標要求

一

檢驗科門診實驗室

1

血常規+推片機流水線

1

國産或進口

要求見參數

2

血常規（急診）

1

國産或進口

要求見參數

3

全自動血凝儀

1

進口

要求見參數

4

急診生化分析儀

1

進口

要求見參數

5

尿液分析儀一體機或流水線

1

國産或進口

檢測速度：尿液分析儀≥200t/小時，尿沉渣≥100t/小時

6

全自動血沉儀

1

進口

檢測速度：20秒/t，樣本量150ul,可用血常規樣本

7

血氣分析儀

2

進口

采血器放置功能提供連續自動識別、混勻和測量，可多達3個樣本。可提供毛細管樣本量，盡可能多的提供檢測參數。

8

全自動閱片儀

1

國産或進口

批量操作血塗片，條碼管理血塗片，自動輸運載玻片自動定位細胞，自動圖像聚焦，自動細胞特征分析。

9

精液顯微鏡圖像分析儀（含顯微鏡）

1

國産

10

全自動染色儀

1

國産

11

全自動血型分析儀

1

國産或進口

要求見參數

12

全自動發光分析儀（術前四項/八項）

1

國産或進口

要求見參數

13

全自動酶免工作站

1

國産或進口

序號

招標要求

一

適用範圍：適合于臨床血液細胞分析及體液細胞檢測分析，具有網織紅、有核紅細胞檢測功能，並能進行全自動血細胞染色塗片，同時具備CRP檢測功能。

二

功能和配置：

1

系統配置基本要求：

流水線組成：包含兩台血球儀、一台推片機、一台CRP模塊、一套軌道。

2

檢測原理：采用核酸熒光染色+半導體激光+免疫比濁法。

三

技術特點：

（一）

血常規部分

1

五分類血常規分析儀檢測參數：血細胞可報告參數項≥36項，研究性參數項≥18項。

2

幼稚粒細胞作爲報告性參數報告。

3

體液可報告參數項≥7項，研究性參數項≥7項。

4

單機測試速度：手動進樣≥125測試/小時，自動進樣≥125測試/小時。

5

內置預稀釋裝置，可自動定量打出稀釋液。

6

具有獨立網織紅檢測通道，單獨開關。RET單參數檢測。

7

6個血液散點圖+1個體液散點圖+2個直方圖+3個三維立體散點圖（避免不同細胞的重疊及非細胞物質對計數的影響）。

8

開放全血≤150ul，自動全血≤200ul，預稀釋≤40ul。

9

進樣方式：開放進樣和自動進樣。

10

質控及校准品，且爲原廠生産擁有完整溯源性。

（二）

推片染片機部分：

1

功能：全自動，推片、染片爲一體機。

2

單機速度：≥120樣品/小時。

3

儀器可自動檢測血液粘稠度，根據粘稠度的不同對滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的時間等進行控制。

4

玻片幹燥方式：恒溫氣流沿血膜展開方向流動幹燥血膜。

5

進樣模式：自動進樣≤ 200μl、閉蓋進樣 ≤200μl、微量進樣≤ 20μl。

（三）

CRP模塊

1

CRP檢測原理：采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定，采用全血細胞體積（WBC/RBC/PLT總體積）對CRP濃度進行修正。

2

可模塊化拓展連接CRP模塊。

3

CRP模塊測速≥90T/小時。

4

可定時開關機。

5

標本類型：全血。

6

樣本用量≤20ul。

7

CRP線性範圍：0.2~320mg/L。

8

攜帶汙染≤1.0%，空白計數≤0.2mg/L。

9

具有原廠配套的試劑、校准品、質控品，並提供校准品溯源性文件。

10

配有專用的定標架，具有多點自動定標的功能。

序號

招標要求

1

檢測原理：采用激光散射法對白細胞進行准確的五分類檢測，采用乳膠免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定。

2

分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道。

3

檢測參數：≥26項可報告參數（不含散點圖和直方圖），具有異常淋巴細胞報警信息。

4

進樣方式：全自動進樣，封閉進樣。

5

檢測模式：具有獨立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式。

6

儀器實時調取血常規參數,綜合考慮紅細胞、白細胞和血小板體積對CRP濃度的影響，修正結果更加准確。

7

樣本添加：可隨時添加樣本。

8

進樣器容量：≥40個。

9

進樣模式：具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式。

10

樣本用量：五分類+CRP模式≤40ul。

11

檢測速度：五分類+CRP模式≥60個樣本/小時。

12

預稀釋模式：自動定量打出稀釋液，具備五分類+CRP功能。

13

WBC線性範圍：0~400×109/L。

14

CRP線性範圍：0.3~300mg/L。

15

CRP攜帶汙染：≤1.0%。

16

操作系統：全中文操作分析報告軟件。

17

排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒。

18

具有原廠配套的試劑、校准品、質控品。

序號

招標要求

1

檢測方法：凝固法、聚集法、發色底物法、免疫比濁法；具有樣本篩查功能，即有HIL檢測功能，自動識別黃疸、溶血、乳糜的樣本幹擾；FIB檢測方法：同時含PT衍生FIB和Clauss（定量）法。

2

檢測項目：PT、PTb-FIB、APTT、TT、FIB-Clauss、D-二聚體、FDP、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、vWF: Rco等≥40項

3

樣品位置：同時在線大于 100個。纖維蛋白原線性範圍：Fib 0.15-18g/L。

4

PT≥400T/小時， DD2≥200Test/小時，獨立檢測孔：≥20個全功能獨立檢測孔（每個檢測孔均可進行凝固法、發色底物法、免疫比濁法這3種方法檢測），並預置凝集法檢測通道。

5

試劑位：≥45個；並有冷藏功能，同時用340nm, 405nm, 575nm, 660nm, 800nm這5個波長，對同一樣品項目進行多波長檢測。

6

樣品種類：人血及動物血。

7

進樣類型：軌道式連續進樣、抽屜式存放。反應杯：1000個以上可連續裝載，爲單管單個獨立傳送、取用，獨立無需磁珠、自動添加。

8

沖洗方式：每根針有獨立清洗槽，且要脈沖式自動，內、外壁同步沖洗。

9

急診位置：隨時插入急診標本，立即優先處理，不限制數量和位置。

10

位置識別：樣品和試劑任意放置，相同試劑能放置多瓶，樣品和試劑自動識別功能。

序號

招標要求

1

測試方法：電位分析法 比色法/速率法  免疫速率法

2

儀器樣式；全自動櫃式機; 操作方式; 真正全自動.

3

分析原理： 多層塗膜幹式化學法

4

標本類型：血清、血漿、尿液、腦脊液，標本體積：5-11uL

5

速度：300 T/h，儀器從開機到進行檢測時間30秒，常規生化項目從編入樣本、啓動檢測到出報告整個過程時間5分鍾，24小時待機備檢。

6

標本容量：40個標本，編程容量：5000個標本

7

單項測試耗時：2.5-8分鍾 電位法：2.5分鍾  比色法：5分鍾  免疫速率法：8分鍾

8

試條具有極強抗幹擾性，避免黃疸、脂血、溶血等幹擾，保證結果的准確性

9

標本管理：血凝快探測，氣泡探測，液面感應，短缺標本探測

10

操作界面：觸摸屏監視器，隨機用戶指導

11

自動化管理：包括自用吸頭裝載和深試管樣

12

定標：擴展式，支持多批號，六個月定標一次

13

輸出接口：標准RS232接口，支持雙向通訊.電源：220-240V，50Hz

14

使用、維護、保養成本低，無液體管道，不需上、下水

15

免電極維護，無需更換電極膜

16

環保無汙染：無廢液排出，最大程度保護環境、保障人員安全

17

肝功能:總蛋白,白蛋白,丙氨酸氨基轉移酶,門冬氨酸氨基轉移酶,r-谷氨酰轉酞酶,堿性磷酸酶,總膽紅素,結合/非結合膽紅素, Delta膽紅素

18

腎功能: 尿素氮,肌酐,尿酸

19

心肌酶譜:肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,乳酸脫氫酶代謝物:糖,乳酸,血氨,膽堿脂酶；血脂: 膽固醇,甘油三酯,高密度脂蛋白

20

胰腺、前列腺疾病診斷: 澱粉酶,脂肪酶,酸性磷酸酶

21

藥物濃度:茶堿,醋氨酚,水楊酸,卡馬西平,本巴比妥,苯妥因,地高辛,乙醇,C-反應蛋白

22

其他樣本測量:尿蛋白,腦脊液蛋白,腦脊液糖,總鐵結合力

23

測試的精度和准確度：達到或超過衛生部臨檢中心要求, 國際NCCLS標准和美國FDA認證

24

軟件支持及操作界面：操作界面友好, 在機用戶指南、免費升級、觸摸屏監視器；24小時隨時開機備測

25

報告方式：病人報告模式，實驗室報告模式

26

條形碼識別系統：樣品、試劑條形碼管理

序號

招標要求

1

檢測原理:  微柱凝膠法

2

檢測項目:ABO、RhD血型定型檢測（正反定），ABO、RhD血型檢測（正定型），

ABO血型抗原檢測，Rh血型抗原檢測，新生兒血型檢測，不規則抗體篩查，

交叉配血試驗，上述檢測項目相關産品通過國家藥監部門注冊。

3

檢測速度：每小時>300個測試。

4

檢測方式:具備相同項目批量測試和不同項目組合檢測，隨時急診檢測

5

防止交叉汙染：采用切實可行方式防止不同項目、不同樣本間的交叉汙染

6

自動化程度:全自動無人值守，檢測過程無需人工幹       

7

樣本容量:>100個樣本

8

試劑卡添加方式：具有不停機在線添加功能

9

自動判讀結果:具備高清彩色攝像頭，實景圖片拍攝，自動判定檢測的結果。

10

樣本類型：  抗凝全血、血清標本

11

加樣系統：具有液面探測技術，加樣精度高。

12

孵育系統：孵育器上能夠放置至少24張凝膠卡

13

離心系統：至少可同時放置24張凝膠卡

14

操作軟件系統:  具有中文操作軟件

15

自動報警系統：具備報警系統

16

通訊系統:   支持雙向通訊/單向通訊

17

信息儲存：具有存儲樣本結果且數據儲存量達到>2000個標本

18

准入要求：按國家藥監部門規定取得國家三類醫療器械許可證。

19

全自動血型分析儀主機（進口）

20

用于LIS連接的工作電腦

21

提供LIS雙向連接

序號

招標規格

1

設備參數

1.1

檢測原理：化學發光或電化學發光。

1.2

單台檢測速度≥240T/H。

1.3

進樣方式：隨時連續進樣，支持自動重測，支持急診插入，並支持內置樣本條碼。

1.4

一次性可同時上機60個樣本。

1.5

吸樣檢測技術：鋼針加樣，具液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測、空吸檢測功能。

1.6

鋼針清洗方式：瀑布式真空氣吸清洗清洗。

1.7

試 劑 位：≥25個試劑位。

1.8

反應杯：一次可容納176個獨立反應杯，可隨時添加。

1.9

試劑混勻方式：非接觸式偏心渦旋混勻。

1.10

磁分離機構布局：單獨磁分離盤，4重磁分離清洗，底物注入（提供相關技術證明，標出其在標書中頁數）。

1.11

支持三種測試申請模式：順序模式、樣本架號模式、條碼模式。

1.12

樣本針需具備:液面檢測功能、堵針檢測功能和防撞功能。

1.13

可檢測樣本類型：血清、血漿、尿液。

1.14

超線性範圍樣本可自動稀釋重測功能。

序號

招標規格

1

設備參數

1.1

檢測原理：化學發光或電化學發光。

1.2

單台檢測速度≥240T/H。

1.3

進樣方式：隨時連續進樣，支持自動重測，支持急診插入，並支持內置樣本條碼。

1.4

一次性可同時上機60個樣本。

1.5

吸樣檢測技術：鋼針加樣，具液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測、空吸檢測功能。

1.6

鋼針清洗方式：瀑布式真空氣吸清洗清洗。

1.7

試 劑 位：≥25個試劑位。

1.8

反應杯：一次可容納176個獨立反應杯，可隨時添加。

1.9

試劑混勻方式：非接觸式偏心渦旋混勻。

1.10

磁分離機構布局：單獨磁分離盤，4重磁分離清洗，底物注入（提供相關技術證明，標出其在標書中頁數）。

1.11

支持三種測試申請模式：順序模式、樣本架號模式、條碼模式。

1.12

樣本針需具備:液面檢測功能、堵針檢測功能和防撞功能。

1.13

可檢測樣本類型：血清、血漿、尿液。

1.14

超線性範圍樣本可自動稀釋重測功能。

2

試劑參數

2.1

HIV是第四代試劑，可以同時檢測抗原、抗體（提供試劑說明書，標出其在標書中頁數）。

2.2

HIV通過CE list A認證或FDA認證（提供相關證明，標出其在標書中頁數）。

2.3

乙肝（包括 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb ）通過CE list A認證或FDA認證（提供相關證明，標出其在標書中頁數）。

2.4

HIV所需樣本量 ≤100ul（提供試劑說明書，標出其在標書中頁數）。

2.5

HCV所需樣本量 ≤20ul（提供試劑說明書，標出其在標書中頁數）。

2.6

TP所需樣本量 ≤50ul（提供試劑說明書，標出其在標書中頁數）。

2.6

可檢測：HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HCV、TP、HIV（提供三類注冊證）

2.7

能拓展開展HA,LN,PIIINP,CIV（提供三類注冊證）

2.8

能拓展開展 CA72-4, NSE, CYFRA21-1（提供三類注冊證）

2.9

能拓展開展 PGI,PGII（提供三類注冊證）