蒼南縣第三人民醫院(2019年)
臨檢實驗室(門、急診十血庫)租賃招標公示表
一、設備清單
序號
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設備名稱
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數量
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備注
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招標要求
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一
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檢驗科門診實驗室
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1
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血常規+推片機流水線
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1
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國産或進口
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要求見參數
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2
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血常規(急診)
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1
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國産或進口
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要求見參數
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3
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全自動血凝儀
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1
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進口
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要求見參數
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4
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急診生化分析儀
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1
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進口
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要求見參數
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5
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尿液分析儀一體機或流水線
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1
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國産或進口
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檢測速度:尿液分析儀≥200t/小時,尿沉渣≥100t/小時
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6
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全自動血沉儀
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1
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進口
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檢測速度:20秒/t,樣本量150ul,可用血常規樣本
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7
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血氣分析儀
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2
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進口
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采血器放置功能提供連續自動識別、混勻和測量,可多達3個樣本。可提供毛細管樣本量,盡可能多的提供檢測參數。
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8
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全自動閱片儀
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1
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國産或進口
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批量操作血塗片,條碼管理血塗片,自動輸運載玻片自動定位細胞,自動圖像聚焦,自動細胞特征分析。
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9
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精液顯微鏡圖像分析儀(含顯微鏡)
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1
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國産
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10
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全自動染色儀
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1
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國産
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11
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全自動血型分析儀
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1
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國産或進口
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要求見參數
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12
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全自動發光分析儀(術前四項/八項)
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1
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國産或進口
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要求見參數
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13
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全自動酶免工作站
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1
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國産或進口
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二、主要設備的采購需求
1、血液細胞流水線
序號
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招標要求
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一
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適用範圍:適合于臨床血液細胞分析及體液細胞檢測分析,具有網織紅、有核紅細胞檢測功能,並能進行全自動血細胞染色塗片,同時具備CRP檢測功能。
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二
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功能和配置:
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1
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系統配置基本要求:
流水線組成:包含兩台血球儀、一台推片機、一台CRP模塊、一套軌道。
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2
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檢測原理:采用核酸熒光染色+半導體激光+免疫比濁法。
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三
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技術特點:
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(一)
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血常規部分
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1
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五分類血常規分析儀檢測參數:血細胞可報告參數項≥36項,研究性參數項≥18項。
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2
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幼稚粒細胞作爲報告性參數報告。
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3
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體液可報告參數項≥7項,研究性參數項≥7項。
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4
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單機測試速度:手動進樣≥125測試/小時,自動進樣≥125測試/小時。
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5
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內置預稀釋裝置,可自動定量打出稀釋液。
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6
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具有獨立網織紅檢測通道,單獨開關。RET單參數檢測。
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7
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6個血液散點圖+1個體液散點圖+2個直方圖+3個三維立體散點圖(避免不同細胞的重疊及非細胞物質對計數的影響)。
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8
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開放全血≤150ul,自動全血≤200ul,預稀釋≤40ul。
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9
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進樣方式:開放進樣和自動進樣。
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10
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質控及校准品,且爲原廠生産擁有完整溯源性。
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(二)
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推片染片機部分:
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1
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功能:全自動,推片、染片爲一體機。
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2
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單機速度:≥120樣品/小時。
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3
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儀器可自動檢測血液粘稠度,根據粘稠度的不同對滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的時間等進行控制。
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4
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玻片幹燥方式:恒溫氣流沿血膜展開方向流動幹燥血膜。
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5
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進樣模式:自動進樣≤ 200μl、閉蓋進樣
≤200μl、微量進樣≤ 20μl。
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(三)
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CRP模塊
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1
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CRP檢測原理:采用免疫比濁法進行C-反應蛋白(CRP)測定,采用全血細胞體積(WBC/RBC/PLT總體積)對CRP濃度進行修正。
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2
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可模塊化拓展連接CRP模塊。
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3
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CRP模塊測速≥90T/小時。
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4
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可定時開關機。
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5
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標本類型:全血。
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6
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樣本用量≤20ul。
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7
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CRP線性範圍:0.2~320mg/L。
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8
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攜帶汙染≤1.0%,空白計數≤0.2mg/L。
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9
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具有原廠配套的試劑、校准品、質控品,並提供校准品溯源性文件。
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10
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配有專用的定標架,具有多點自動定標的功能。
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2、血常規(急診)
序號
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招標要求
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1
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檢測原理:采用激光散射法對白細胞進行准確的五分類檢測,采用乳膠免疫比濁法進行C-反應蛋白(CRP)測定。
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2
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分類通道:具有獨立的嗜堿性粒細胞通道。
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3
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檢測參數:≥26項可報告參數(不含散點圖和直方圖),具有異常淋巴細胞報警信息。
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4
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進樣方式:全自動進樣,封閉進樣。
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5
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檢測模式:具有獨立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式。
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6
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儀器實時調取血常規參數,綜合考慮紅細胞、白細胞和血小板體積對CRP濃度的影響,修正結果更加准確。
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7
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樣本添加:可隨時添加樣本。
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8
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進樣器容量:≥40個。
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9
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進樣模式:具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式。
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10
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樣本用量:五分類+CRP模式≤40ul。
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11
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檢測速度:五分類+CRP模式≥60個樣本/小時。
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12
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預稀釋模式:自動定量打出稀釋液,具備五分類+CRP功能。
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13
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WBC線性範圍:0~400×109/L。
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14
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CRP線性範圍:0.3~300mg/L。
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15
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CRP攜帶汙染:≤1.0%。
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16
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操作系統:全中文操作分析報告軟件。
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17
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排堵方式:正反沖洗,高壓灼燒。
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18
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具有原廠配套的試劑、校准品、質控品。
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3、全自動血凝儀
序號
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招標要求
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1
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檢測方法:凝固法、聚集法、發色底物法、免疫比濁法;具有樣本篩查功能,即有HIL檢測功能,自動識別黃疸、溶血、乳糜的樣本幹擾;FIB檢測方法:同時含PT衍生FIB和Clauss(定量)法。
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2
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檢測項目:PT、PTb-FIB、APTT、TT、FIB-Clauss、D-二聚體、FDP、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、vWF: Rco等≥40項
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3
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樣品位置:同時在線大于 100個。纖維蛋白原線性範圍:Fib 0.15-18g/L。
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4
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PT≥400T/小時, DD2≥200Test/小時,獨立檢測孔:≥20個全功能獨立檢測孔(每個檢測孔均可進行凝固法、發色底物法、免疫比濁法這3種方法檢測),並預置凝集法檢測通道。
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5
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試劑位:≥45個;並有冷藏功能,同時用340nm, 405nm, 575nm, 660nm, 800nm這5個波長,對同一樣品項目進行多波長檢測。
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6
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樣品種類:人血及動物血。
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7
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進樣類型:軌道式連續進樣、抽屜式存放。反應杯:1000個以上可連續裝載,爲單管單個獨立傳送、取用,獨立無需磁珠、自動添加。
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8
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沖洗方式:每根針有獨立清洗槽,且要脈沖式自動,內、外壁同步沖洗。
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9
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急診位置:隨時插入急診標本,立即優先處理,不限制數量和位置。
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10
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位置識別:樣品和試劑任意放置,相同試劑能放置多瓶,樣品和試劑自動識別功能。
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4、急診生化分析儀
序號
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招標要求
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1
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測試方法:電位分析法 比色法/速率法 免疫速率法
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2
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儀器樣式;全自動櫃式機; 操作方式; 真正全自動.
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3
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分析原理: 多層塗膜幹式化學法
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4
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標本類型:血清、血漿、尿液、腦脊液,標本體積:5-11uL
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5
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速度:300 T/h,儀器從開機到進行檢測時間30秒,常規生化項目從編入樣本、啓動檢測到出報告整個過程時間5分鍾,24小時待機備檢。
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6
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標本容量:40個標本,編程容量:5000個標本
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7
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單項測試耗時:2.5-8分鍾 電位法:2.5分鍾 比色法:5分鍾 免疫速率法:8分鍾
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8
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試條具有極強抗幹擾性,避免黃疸、脂血、溶血等幹擾,保證結果的准確性
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9
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標本管理:血凝快探測,氣泡探測,液面感應,短缺標本探測
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10
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操作界面:觸摸屏監視器,隨機用戶指導
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11
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自動化管理:包括自用吸頭裝載和深試管樣
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12
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定標:擴展式,支持多批號,六個月定標一次
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13
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輸出接口:標准RS232接口,支持雙向通訊.電源:220-240V,50Hz
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14
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使用、維護、保養成本低,無液體管道,不需上、下水
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15
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免電極維護,無需更換電極膜
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16
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環保無汙染:無廢液排出,最大程度保護環境、保障人員安全
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17
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肝功能:總蛋白,白蛋白,丙氨酸氨基轉移酶,門冬氨酸氨基轉移酶,r-谷氨酰轉酞酶,堿性磷酸酶,總膽紅素,結合/非結合膽紅素, Delta膽紅素
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18
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腎功能: 尿素氮,肌酐,尿酸
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19
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心肌酶譜:肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,乳酸脫氫酶代謝物:糖,乳酸,血氨,膽堿脂酶;血脂: 膽固醇,甘油三酯,高密度脂蛋白
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20
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胰腺、前列腺疾病診斷: 澱粉酶,脂肪酶,酸性磷酸酶
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21
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藥物濃度:茶堿,醋氨酚,水楊酸,卡馬西平,本巴比妥,苯妥因,地高辛,乙醇,C-反應蛋白
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22
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其他樣本測量:尿蛋白,腦脊液蛋白,腦脊液糖,總鐵結合力
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23
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測試的精度和准確度:達到或超過衛生部臨檢中心要求, 國際NCCLS標准和美國FDA認證
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24
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軟件支持及操作界面:操作界面友好, 在機用戶指南、免費升級、觸摸屏監視器;24小時隨時開機備測
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25
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報告方式:病人報告模式,實驗室報告模式
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26
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條形碼識別系統:樣品、試劑條形碼管理
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11、全自動血型分析儀
序號
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招標要求
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1
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檢測原理: 微柱凝膠法
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2
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檢測項目:ABO、RhD血型定型檢測(正反定),ABO、RhD血型檢測(正定型),
ABO血型抗原檢測,Rh血型抗原檢測,新生兒血型檢測,不規則抗體篩查,
交叉配血試驗,上述檢測項目相關産品通過國家藥監部門注冊。
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3
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檢測速度:每小時>300個測試。
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4
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檢測方式:具備相同項目批量測試和不同項目組合檢測,隨時急診檢測
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5
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防止交叉汙染:采用切實可行方式防止不同項目、不同樣本間的交叉汙染
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6
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自動化程度:全自動無人值守,檢測過程無需人工幹
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7
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樣本容量:>100個樣本
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8
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試劑卡添加方式:具有不停機在線添加功能
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9
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自動判讀結果:具備高清彩色攝像頭,實景圖片拍攝,自動判定檢測的結果。
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10
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樣本類型: 抗凝全血、血清標本
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11
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加樣系統:具有液面探測技術,加樣精度高。
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12
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孵育系統:孵育器上能夠放置至少24張凝膠卡
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13
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離心系統:至少可同時放置24張凝膠卡
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14
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操作軟件系統: 具有中文操作軟件
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15
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自動報警系統:具備報警系統
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16
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通訊系統: 支持雙向通訊/單向通訊
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17
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信息儲存:具有存儲樣本結果且數據儲存量達到>2000個標本
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18
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准入要求:按國家藥監部門規定取得國家三類醫療器械許可證。
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19
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全自動血型分析儀主機(進口)
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20
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用于LIS連接的工作電腦
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21
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提供LIS雙向連接
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12、全自動發光分析儀(術前四項/八項)
序號
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招標規格
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1
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設備參數
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1.1
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檢測原理:化學發光或電化學發光。
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1.2
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單台檢測速度≥240T/H。
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1.3
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進樣方式:隨時連續進樣,支持自動重測,支持急診插入,並支持內置樣本條碼。
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1.4
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一次性可同時上機60個樣本。
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1.5
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吸樣檢測技術:鋼針加樣,具液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測、空吸檢測功能。
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1.6
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鋼針清洗方式:瀑布式真空氣吸清洗清洗。
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1.7
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試 劑 位:≥25個試劑位。
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1.8
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反應杯:一次可容納176個獨立反應杯,可隨時添加。
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1.9
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試劑混勻方式:非接觸式偏心渦旋混勻。
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1.10
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磁分離機構布局:單獨磁分離盤,4重磁分離清洗,底物注入(提供相關技術證明,標出其在標書中頁數)。
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1.11
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支持三種測試申請模式:順序模式、樣本架號模式、條碼模式。
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1.12
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樣本針需具備:液面檢測功能、堵針檢測功能和防撞功能。
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1.13
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可檢測樣本類型:血清、血漿、尿液。
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1.14
|
超線性範圍樣本可自動稀釋重測功能。
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序號
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招標規格
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1
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設備參數
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1.1
|
檢測原理:化學發光或電化學發光。
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1.2
|
單台檢測速度≥240T/H。
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1.3
|
進樣方式:隨時連續進樣,支持自動重測,支持急診插入,並支持內置樣本條碼。
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1.4
|
一次性可同時上機60個樣本。
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1.5
|
吸樣檢測技術:鋼針加樣,具液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測、空吸檢測功能。
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1.6
|
鋼針清洗方式:瀑布式真空氣吸清洗清洗。
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1.7
|
試 劑 位:≥25個試劑位。
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1.8
|
反應杯:一次可容納176個獨立反應杯,可隨時添加。
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1.9
|
試劑混勻方式:非接觸式偏心渦旋混勻。
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1.10
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磁分離機構布局:單獨磁分離盤,4重磁分離清洗,底物注入(提供相關技術證明,標出其在標書中頁數)。
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1.11
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支持三種測試申請模式:順序模式、樣本架號模式、條碼模式。
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1.12
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樣本針需具備:液面檢測功能、堵針檢測功能和防撞功能。
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1.13
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可檢測樣本類型:血清、血漿、尿液。
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1.14
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超線性範圍樣本可自動稀釋重測功能。
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2
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試劑參數
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2.1
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HIV是第四代試劑,可以同時檢測抗原、抗體(提供試劑說明書,標出其在標書中頁數)。
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2.2
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HIV通過CE list A認證或FDA認證(提供相關證明,標出其在標書中頁數)。
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2.3
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乙肝(包括 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb )通過CE list A認證或FDA認證(提供相關證明,標出其在標書中頁數)。
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2.4
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HIV所需樣本量 ≤100ul(提供試劑說明書,標出其在標書中頁數)。
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2.5
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HCV所需樣本量 ≤20ul(提供試劑說明書,標出其在標書中頁數)。
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2.6
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TP所需樣本量 ≤50ul(提供試劑說明書,標出其在標書中頁數)。
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2.6
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可檢測:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HCV、TP、HIV(提供三類注冊證)
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2.7
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能拓展開展HA,LN,PIIINP,CIV(提供三類注冊證)
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2.8
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能拓展開展 CA72-4, NSE, CYFRA21-1(提供三類注冊證)
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2.9
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能拓展開展 PGI,PGII(提供三類注冊證)
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商務響應:
一,報名的供應商(廠家)必須保證所提供資料真實有效,出現産品質量問題.造假或牽涉商業違規操作行爲的,本院將取消該設備的准入資格,甚至追究法律責任。
二,需要提供資料:
1、供應商資料,企業法人營業執照,醫療器械經營許可證,稅務登記證。2、廠家資料,企業法人營業執照,醫療器械生産許可證,稅務登記證。
3、儀器配套試劑耗材必須能在省陽光采購平台上采購,同時,提供耗材使用占比。設備使用期間免費保修。
4、産品資料,醫療設備報價清單,配置清單,醫療設備技術參數,每個産品提供兩家二甲以上醫院供貨發票或合同複印件,優惠提供價格表等相關資料。
5、商務承諾(廉潔承諾書)。
6、所有提供的資料需加蓋相應公司公章。
三、投標截止時間,2019年03月27日
四、投標文件遞交地點,蒼南縣第三人民醫院設備科.錢庫鎮金鑫路188號李武收。電話:0577--59959052。
五、開標時間,待定,另行通知。
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